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[交易公告]榆林市中医医院迁建项目医疗设备购置(检验、输血等设备)货物类项目采购公告

· 2024-09-28

榆林市中医医院迁建项目医疗设备购置(检验、输血等设备)

货物类项目招标公告

 

项目概况

迁建项目医疗设备购置(检验、输血等设备)货物类项目招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易中心平台(陕西省˙榆林市)使用CA锁获取招标文件,并于2024-10-21 09:30:00(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:SCZD2024-ZB-2181-001

项目名称:迁建项目医疗设备购置(检验、输血等设备)货物类项目

采购方式:公开招标

预算金额:20,280,000.00元

采购需求:

合同包1(一标段) 

合同包预算金额:3,520,000.00元

合同包最高限价:3,520,000.00元

品目号

品目名称

采购标的

数量

(单位)

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)

1-1

其他医疗

设备

榆林市中医医院迁建项目医疗设备购置(检验、输血等设备)货物类项目(一标段)

1(批)

详见采购文件

3,520,000.00

3,520,000.00

本合同包不接受联合体投标。

合同履行期限:合同签订后,在具备安装条件之日起30天。设备到场后,乙方需在30天内完成安装调试工作,并达到甲方要求的验收标准。

合同包2二标段) 

合同包预算金额:6,030,000.00元

合同包最高限价:6,030,000.00元

品目号

品目名称

采购标的

数量

(单位)

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)

2-1

其他医疗

设备

榆林市中医医院迁建项目医疗设备购置(检验、输血等设备)货物类项目(标段)

1(批)

详见采购文件

6,030,000.00

6,030,000.00

本合同包不接受联合体投标。

合同履行期限:合同签订后,在具备安装条件之日起30天。设备到场后,乙方需在30天内完成安装调试工作,并达到甲方要求的验收标准。

合同包3三标段) 

合同包预算金额:6,900,000.00元

合同包最高限价:6,900,000.00元

品目号

品目名称

采购标的

数量

(单位)

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)

3-1

其他医疗

设备

榆林市中医医院迁建项目医疗设备购置(检验、输血等设备)货物类项目(标段)

1(批)

详见采购文件

6,900,000.00

6,900,000.00

本合同包不接受联合体投标。

合同履行期限:合同签订后,在具备安装条件之日起30天。设备到场后,乙方需在30天内完成安装调试工作,并达到甲方要求的验收标准。

合同包4四标段) 

合同包预算金额:3,830,000.00元

合同包最高限价:3,830,000.00元

品目号

品目名称

采购标的

数量

(单位)

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)

4-1

其他医疗

设备

榆林市中医医院迁建项目医疗设备购置(检验、输血等设备)货物类项目(标段)

1(批)

详见采购文件

3,830,000.00

3,830,000.00

本合同包不接受联合体投标。

合同履行期限:合同签订后,在具备安装条件之日起30天。设备到场后,乙方需在30天内完成安装调试工作,并达到甲方要求的验收标准。

二、申请人的资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2、落实政府采购政策需满足的资格要求:

合同包1(一标段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

无,本项目为非专门面向中小企业的项目

合同包2二标段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

无,本项目为非专门面向中小企业的项目

合同包3三标段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

无,本项目为非专门面向中小企业的项目

合同包4四标段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

无,本项目为非专门面向中小企业的项目

3、本项目的特定资格要求:

合同包1(一标段)特定资格要求如下:

3.1、投标人在投标文件递交截止时间前被信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的,不得参加投标;

3.2、投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证(投标产品须在其经营范围内)、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证;投标人为制造厂家应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证(投标产品须在其经营范围内),并出具医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内)、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证;

3.3、投标产品为进口产品的须提供进口产品制造厂家的授权书;


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